初回貼付時：他のオピオイド鎮痛剤から本剤に初めて切り替えた場合、初回貼付24時間後までフェンタニルの血中濃度が徐々に上昇するため、鎮痛効果が得られるまで時間を要するため、次記の[使用方法例]を参考に、切り替え前に使用していたオピオイド鎮痛剤の投与を行うことが望ましい[使用方法例]1 使用していたオピオイド鎮痛剤 経皮吸収型製剤を除く 1日1回投与：投与12時間後に本剤の貼付を開始する、2 使用していたオピオイド鎮痛剤 経皮吸収型製剤を除く 1日2～3回投与：本剤の貼付開始と同時に1回量を投与する、3 使用していたオピオイド鎮痛剤 経皮吸収型製剤を除く 1日4～6回投与：本剤の貼付開始と同時及び4～6時間後に1回量を投与する、4 使用していたオピオイド鎮痛剤 経皮吸収型製剤を除く 持続投与：本剤の貼付開始後6時間まで継続して持続投与する。
喘息患者[気管支収縮を起こす恐れがある]。 過量投与時、換気低下が起きたら、直ちに本剤を剥離し、患者をゆり動かしたり、話しかけたりして目をさまさせておく。
20初回貼付用量 初回貼付用量として、フェンタニルクエン酸塩1日用テープ8mg「第一三共」は推奨されない（初回貼付用量として6mgを超える使用経験は少ない）。
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患者等に対して、本剤を指示された目的以外に使用してはならないことを指導する。 本剤を貼付した本人以外に本剤が付着しない様、注意が必要です。
授乳中の方は、フェンタニル使用中は授乳を避ける必要があります。 2． ナルメフェン塩酸塩水和物投与中の患者又はナルメフェン塩酸塩水和物投与中止後1週間以内の患者〔10. 本剤の使用開始にあたっては、患者等に対して具体的な使用方法、使用時の注意点、保管方法等を患者向けの説明書を用いるなどの方法によって指導する。
4． 〈慢性疼痛〉慢性疼痛の原因となる器質的病変、心理的・社会的要因、依存リスクを含めた包括的な診断を行い、本剤の使用の適否を慎重に判断すること。 一般病院、大学病院、在宅療養支援診療所（在宅及びホームへの往診）、ホスピスで常勤勤務歴があり、現在も在宅医療に従事する等、多様な診療形態における緩和ケア経験がある。
生物学的同等性 フェンタニルクエン酸塩1日用テープ2mg「第一三共」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1枚（フェンタニルとして1. これが、今までの適応・効能効果です。 1．5． 患者等に対して、本剤を他人へ譲渡してはならないことを指導すること。
13適応症 非鎮痛剤及び弱鎮痛剤で治療困難な下記疾患における鎮痛 （ただし、慢性疼痛は他の鎮痛剤から切り替えて使用する場合に限ります） ・中等度から高度の疼痛を伴う各種がん ・中等度から高度の慢性疼痛 フェントステープの規格には ０. ［海外において、オピオイド貼付剤を使用している患者と他者（特に小児）が同じ寝具で就寝するなど身体が接触した際に、誤って他者に付着し有害事象が発現したとの報告がある。
臨床的に処置可能な状況であれば、患者の気道を確保し、酸素吸入し、呼吸を補助又は管理する。 効能効果に関連する使用上の注意 本剤は、他のオピオイド鎮痛剤が一定期間投与され、忍容性が確認された患者で、かつオピオイド鎮痛剤の継続的な投与を必要とする癌性疼痛及び慢性疼痛の管理にのみ使用すること。 鎮痛効果が十分得られない場合は、追加投与（レスキュー）された鎮痛剤の1日投与量及び疼痛程度を考慮し、次記のとおり増量する（なお、本剤の1回の貼付用量が24mg（7. 本剤を貼付中に入浴する場合は、熱い温度での入浴は避けさせるようにすること。
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